Ghidul de medicație al FDA avertizează, de asemenea, că persoanele care primesc vaccinul îl pot răspândi la persoanele nevaccinate, care riscă, de asemenea, să dezvolte efecte secundare ale vaccinului, inclusiv decesul.

Un vaccin aprobat în luna august de către Administrația americană pentru alimente și medicamente (FDA) pentru persoanele considerate a fi la „risc ridicat” de infecție cu mpox poate provoca mai mult rău decât bine, potrivit prospectului FDA pentru acest produs, scrie The Defender.

ACAM2000 - fabricat de Emergent BioSolutions, o companie specializată în vaccinuri pentru amenințările de război biochimic, cum ar fi antraxul și variola - a fost aprobat pentru variolă în 2007.

Cu toate acestea, la 29 august, FDA a emis un prospect extins de aprobare pentru utilizarea ACAM2000 împotriva mpox.

De atunci, utilizatorii rețelelor de socializare au postat fragmente din ghidul de medicație ACAM2000 al FDA, care avertizează că vaccinul poate provoca „complicații grave” atât la persoana vaccinată, cât și la cei cu care intră în contact strâns până la 6 săptămâni după injectare.

Karl Jablonowski, Ph.D. - cercetător științific principal la Children's Health Defense - a declarat pentru The Defender că aprobarea vaccinului de către FDA este un „pericol public, nu o practică de sănătate publică”.

„Puteți numi ACAM2000 un „vaccin”, dar impactul său asupra Statelor Unite va fi ca o „boală””, a spus Jablonowski.

El a adăugat:

„De exemplu, prospectul medicamentului dezvăluie (a se vedea tabelul 3) că Departamentul de Sănătate și Servicii Umane (HHS) din SUA a constatat că aproximativ 520 la un milion de beneficiari ai ACAM2000 s-au ales cu miocardită sau pericardită. Aceasta înseamnă aproximativ 1 la 2 000. Dacă cei 262 de milioane de adulți din SUA ar primi acest vaccin, se estimează că 136.000 ar urma să sufere de miopericardită”

Miopericardita este un termen generic pentru miocardită, inflamația inimii, și pericardită, inflamația țesutului din jurul inimii.

ACAM2000 poate provoca, de asemenea, moartea fătului atunci când este administrat în timpul sarcinii, se precizează în prospect.

În plus, serul conține un „virus vaccinia viu” care poate fi transmis - și poate cauza moartea - persoanelor care au contact strâns cu persoana vaccinată până la 6 săptămâni de la vaccinare, conform ghidului medicamentului.

Ghidul - pe care FDA cere să fie dat pacienților înainte de a primi vaccinul ACAM2000 - spune: „ACAM2000 poate provoca complicații grave la persoanele vaccinate și la contactele lor apropiate la care s-a răspândit virusul vaccinului”.

Jablonowski a declarat:

„Răspândirea virusului vaccinia este o infuzie și un atac, deoarece o persoană care nu bănuiește nimic nu poate consimți. Din motive întemeiate, nu ați consimți la acest vaccin, chiar dacă ați crede că beneficiile depășesc riscurile, deoarece deveniți un potențial vector al unei boli care dăunează inimii și este fatală atât pentru făt, cât și pentru copil.